-
بوبسو ثنائي الصوديوم CAS:108321-07-9
ملح ثنائي الصوديوم لبيبيرازين-N,N'-ثنائي(حمض 2-هيدروكسي بروبان سلفونيك) هو مركب كيميائي يتكون من البيبرازين، ومجموعات ثنائي(حمض 2-هيدروكسي بروبان سلفونيك)، وأيونين من الصوديوم. يُستخدم هذا المركب بشكل شائع كعامل منظم للأس الهيدروجيني في العديد من التطبيقات الصناعية والمخبرية. فهو يساعد في الحفاظ على درجة حموضة محددة في المحاليل، مما يجعله مفيدًا في عمليات مثل تنقية البروتينات، وعلم الأحياء الجزيئي، والبحوث الصيدلانية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يعمل أيضًا كعامل مخلبي لأيونات المعادن، ويُساهم في استقرار نشاط الإنزيمات في بعض التفاعلات الكيميائية الحيوية.
-
ملح الصوديوم لحمض 3-مورفولينو-2-هيدروكسي بروبان سلفونيك، رقم CAS: 79803-73-9
ملح الصوديوم لحمض 3-مورفولينو-2-هيدروكسي بروبان سلفونيك، والمعروف أيضًا باسم ملح الصوديوم MES، هو مركب كيميائي يستخدم عادة كعامل منظم في البحوث البيولوجية والكيميائية الحيوية.
يُعدّ MES مُنظِّمًا ثنائي القطب يعمل كمنظم لدرجة الحموضة، حيث يحافظ على استقرارها في مختلف الأنظمة التجريبية. يتميز بذوبانه العالي في الماء، وتبلغ قيمة pKa له حوالي 6.15، مما يجعله مناسبًا لتنظيم درجة الحموضة في نطاق يتراوح بين 5.5 و7.1.
يُستخدم ملح الصوديوم MES بشكل متكرر في تقنيات البيولوجيا الجزيئية مثل عزل الحمض النووي DNA والحمض النووي الريبي RNA، واختبارات الإنزيمات، وتنقية البروتينات. كما يُستخدم في أوساط زراعة الخلايا للحفاظ على بيئة ذات درجة حموضة مستقرة لنمو الخلايا وتكاثرها.
من أبرز سمات مادة MES استقرارها في ظل الظروف الفيزيولوجية ومقاومتها لتغيرات درجة الحرارة. وهذا ما يجعلها مناسبة للاستخدام في التجارب التي يُتوقع فيها حدوث تقلبات في درجة الحرارة.
غالباً ما يفضل الباحثون ملح الصوديوم MES كمحلول منظم نظراً لتداخله الأدنى مع التفاعلات الإنزيمية وقدرته العالية على تنظيم درجة الحموضة ضمن نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل.
-
X-GAL CAS:7240-90-6 سعر المصنّع
يُعدّ 5-برومو-4-كلورو-3-إندوليل-β-D-غالاكتوزيد (X-Gal) ركيزة كروموجينية شائعة الاستخدام في تطبيقات البيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية. ويُستخدم على نطاق واسع للكشف عن جين lacZ، الذي يُشفّر إنزيم β-غالاكتوزيداز.
-
1,2,3,4,6-بنتا-O-أسيتيل-D-مانوبيرانوز CAS:25941-03-1
1,2,3,4,6-بنتا-O-أسيتيل-D-مانوبيرانوز هو مركب كيميائي مشتق من D-مانوز، وهو سكر بسيط. وهو مشتق ترتبط فيه مجموعات الأسيتيل بخمس من مجموعات الهيدروكسيل الست الموجودة في جزيء المانوز. يُستخدم هذا الشكل المُؤَسْتَل من D-مانوز بشكل شائع في التخليق العضوي والبحوث الكيميائية كوحدة بناء أو مادة أولية لتخليق جزيئات أكثر تعقيدًا. تُضفي مجموعات الأسيتيل الاستقرار على المركب، كما يمكنها تغيير تفاعليته وخصائصه.
-
1،2،3،4-دي-س-أيزوبروبيليدين-ألفا-د-غالاكتوبيرانوز CAS:4064-06-6
مركب 1,2:3,4-ثنائي-O-أيزوبروبيليدين-D-غالاكتوبيرانوز هو مركب كيميائي ينتمي إلى عائلة مشتقات الغالاكتوبيرانوز. يُستخدم هذا المركب على نطاق واسع في الكيمياء العضوية كعامل حماية لمجموعات الهيدروكسيل الموجودة في السكريات، وتحديدًا في الغالاكتوز. يُصنّع المركب عن طريق تفاعل D-غالاكتوز مع الأسيتون لتكوين مشتق ثنائي الأسيتون، والذي يُعالج بعد ذلك بحمض لتكوين مشتق ثنائي-O-أيزوبروبيليدين. يحمي هذا المشتق مجموعات الهيدروكسيل، مانعًا التفاعلات غير المرغوب فيها أثناء التخليق الكيميائي، ويمكن إزالته بشكل انتقائي لاستعادة المركب الأصلي. إن بنيته المدمجة وثباته يجعلان منه مركبًا مفيدًا في تطبيقات متنوعة ضمن مجال التخليق العضوي.
-
سعر الشركة المصنعة PNPG CAS:3150-24-1
يُعدّ PNPG، أو p-نيتروفينيل β-D-غلوكوبيرانوزيد، جزيئًا صغيرًا يُستخدم غالبًا في التحليلات الكيميائية الحيوية لقياس نشاط إنزيمات الغلوكوزيداز. وهو عديم اللون وغير متألق، ولكن عند تحلله بواسطة الغلوكوزيداز، يتحول إلى p-نيتروفينول، وهو ذو لون أصفر ويمكن الكشف عنه بسهولة باستخدام مطياف ضوئي.
-
ONPG CAS:369-07-3 سعر المصنّع
يُعدّ O-نيتروفينيل-β-D-غالاكتوبيرانوزيد (ONPG) ركيزة اصطناعية تُستخدم في التحليلات البيوكيميائية والبيولوجية الجزيئية لقياس نشاط إنزيم β-غالاكتوزيداز. ويُستخدم عادةً في التحليلات للكشف عن التعبير الجيني في الأنظمة البكتيرية، مثل الإشريكية القولونية. ONPG مركب عديم اللون يُشطر بواسطة β-غالاكتوزيداز، مما يؤدي إلى إطلاق مركب أصفر اللون، وهو o-نيتروفينول. ويمكن قياس اللون الأصفر الناتج باستخدام مطياف ضوئي، مما يوفر قياسًا غير مباشر لنشاط الإنزيم. يُشار إلى التحليل الذي يستخدم ONPG غالبًا باسم تحليل ONPG، وهو طريقة شائعة الاستخدام في أبحاث البيولوجيا الجزيئية لتقييم مستويات التعبير الجيني للجينات التي يتحكم بها أوبيرون اللاكتوز في الخلايا البكتيرية.
-
كلوريد نيتروتترازوليوم الأزرق، رقم CAS: 298-83-9
كلوريد نيتروتترازوليوم الأزرق (NBT) هو مؤشر للأكسدة والاختزال يُستخدم عادةً في التحليلات البيولوجية والكيميائية الحيوية. وهو مسحوق أصفر باهت يتحول إلى اللون الأزرق عند اختزاله، مما يجعله مفيدًا في الكشف عن وجود بعض الإنزيمات والنشاط الأيضي.
يتفاعل مركب NBT مع نواقل الإلكترونات والإنزيمات مثل نازعات الهيدروجين، التي تشارك في عمليات خلوية متنوعة. وعندما يُختزل مركب NBT بواسطة هذه الإنزيمات، فإنه يُشكّل راسبًا أزرق اللون من الفورمازان، مما يسمح بالكشف عنه بصريًا أو باستخدام مطياف ضوئي.
يُستخدم هذا الكاشف بشكل شائع في فحوصات مثل اختبار اختزال NBT، حيث يُستخدم لتقييم نشاط الانفجار التنفسي للخلايا المناعية. كما يُمكن استخدامه لدراسة أنشطة الإنزيمات والمسارات الأيضية في الأبحاث المتعلقة بالإجهاد التأكسدي، وحيوية الخلايا، وتمايزها.
وجدت مادة NBT تطبيقات في مجالات متنوعة، بما في ذلك علم الأحياء الدقيقة، وعلم المناعة، وعلم الأحياء الخلوي. وهي متعددة الاستخدامات، ومستقرة نسبيًا، وسهلة الاستخدام، مما يجعلها خيارًا شائعًا للعديد من البروتوكولات التجريبية.
-
HATU CAS:148893-10-1 سعر المصنّع
HATU (1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxid hexafluorophosphate) هو كاشف اقتران شائع الاستخدام في تخليق الببتيد والكيمياء العضوية.
-
دي-فوكوز CAS: 3615-37-0 سعر المصنّع
يُعدّ D-fucose سكرًا أحاديًا، وتحديدًا سكرًا سداسي الكربون، ينتمي إلى مجموعة السكريات البسيطة التي تُسمى الهكسوزات. وهو مُتَماثِل للجلوكوز، ويختلف عنه في تكوين مجموعة هيدروكسيل واحدة.
يوجد سكر D-fucose بشكل طبيعي في العديد من الكائنات الحية، بما في ذلك البكتيريا والفطريات والنباتات والحيوانات. ويلعب أدوارًا مهمة في العديد من العمليات البيولوجية، مثل الإشارات الخلوية، والالتصاق الخلوي، وتخليق البروتينات السكرية. وهو مكون من مكونات الغليكوليبيدات والبروتينات السكرية والبروتيوغليكانات، التي تشارك في التواصل والتعرف بين الخلايا.
في البشر، يشارك D-fucose أيضًا في التخليق الحيوي لهياكل الغليكان المهمة، مثل مستضدات لويس ومستضدات فصائل الدم، والتي لها آثار على توافق نقل الدم وقابلية الإصابة بالأمراض.
يمكن الحصول على د-فوكوز من مصادر متنوعة، بما في ذلك الأعشاب البحرية والنباتات والتخمر الميكروبي. ويُستخدم في الأبحاث والتطبيقات الطبية الحيوية، بالإضافة إلى إنتاج بعض المستحضرات الصيدلانية والمركبات العلاجية.
-
DDT CAS:3483-12-3 سعر المصنّع
يُعدّ ثنائي ثيوتريتول (DL-Dithiothreitol)، المعروف أيضاً باسم DTT، عاملاً مُختزلاً شائع الاستخدام في أبحاث الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية. وهو جزيء صغير يحتوي على مجموعة ثيول (تحتوي على الكبريت) في كل طرف.
يُستخدم ثنائي ثيوثريتول (DTT) بشكل متكرر لكسر روابط ثنائي الكبريتيد في البروتينات، مما يُساعد على فكّها أو تغيير بنيتها. يُعدّ هذا الاختزال لروابط ثنائي الكبريتيد مهمًا في العديد من الإجراءات المختبرية، مثل تنقية البروتينات، والرحلان الكهربائي الهلامي، ودراسات بنية البروتينات. كما يُمكن استخدام DTT لحماية مجموعات الثيول ومنع أكسدتها أثناء التجارب.
يُضاف ثنائي ثيوثريتول (DTT) عادةً إلى المحاليل التجريبية بتراكيز منخفضة، ويعتمد نشاطه على وجود الأكسجين. من المهم التعامل مع ثنائي ثيوثريتول بحذر لأنه حساس للهواء والحرارة والرطوبة، مما قد يقلل من فعاليته.
-
D-(+)-جالاكتوز CAS: 59-23-4 سعر الشركة المصنعة
يُعدّ د-(+)-الجالاكتوز سكرًا أحاديًا ومكونًا هامًا للعديد من العمليات البيولوجية. وهو سكر طبيعي يوجد في العديد من الأطعمة، مثل الفواكه ومنتجات الألبان والخضراوات.
يتم استقلاب الجالاكتوز بشكل شائع في الجسم من خلال سلسلة من التفاعلات الإنزيمية. ويلعب دورًا حيويًا في التواصل الخلوي، وإنتاج الطاقة، والتخليق الحيوي لجزيئات مهمة مثل الجليكوليبيدات، والبروتينات السكرية، واللاكتوز.
يُستخدم سكر D-(+)-جالاكتوز على نطاق واسع في علم الأحياء الدقيقة والتكنولوجيا الحيوية كمصدر للكربون في أوساط الاستنبات لنمو الكائنات الحية الدقيقة المختلفة. كما يُستخدم في إنتاج العديد من المركبات النشطة بيولوجيًا، والمستحضرات الصيدلانية، والمنتجات الغذائية. بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم بكثرة كعامل تشخيص طبي، لا سيما في اختبارات تقييم وظائف الكبد والكشف عن الاضطرابات الوراثية المتعلقة باستقلاب الجالاكتوز.
