-
Boc-Nle-OH·DCHA CAS:21947-32-0
يُعدّ Boc-Nle-OH·DCHA كاشفًا أساسيًا يُستخدم في تخليق الببتيدات وكيمياء الطور الصلب. يتميز هذا المركب، وهو مشتق من الحمض الأميني نورليوسين، بنقاوة عالية وثبات ممتاز لتعديل الببتيدات والبروتينات بكفاءة. يعمل Boc-Nle-OH·DCHA كشكل محمي من نورليوسين، مما يُتيح دمج بقايا نورليوسين بشكل مُتحكم به في سلاسل الببتيد لتطبيقات متنوعة في الاقتران الحيوي وتخليق الببتيدات. وهو أداة لا غنى عنها للباحثين والكيميائيين العاملين في تطوير الأدوية، وعلم البروتينات، وكيمياء الاقتران الحيوي.
-
Boc-D-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH CAS:69541-62-4
يُعدّ Boc-D-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH مركبًا كيميائيًا بالغ الأهمية يُستخدم على نطاق واسع في تخليق الببتيدات والأبحاث الصيدلانية. يتميز هذا المنتج، بصيغته الجزيئية C23H22Cl2NO5، بنقائه العالي وموثوقيته، مما يجعله عنصرًا أساسيًا لإنتاج مركبات ببتيدية محددة في المختبرات. يلعب Boc-D-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH دورًا محوريًا في التخليق العضوي، لا سيما في خطوات الأميد وإزالة الحماية المُتضمنة في تجميع الببتيدات. إن استقراره وجودته العالية تجعله أداة قيّمة للباحثين والعلماء العاملين في مجال اكتشاف الأدوية وتطويرها، مما يُسهم في تطوير المستحضرات الصيدلانية والدراسات البيوكيميائية.
-
Boc-D-Phe-OH CAS:18942-49-9
يُعدّ Boc-D-Phe-OH كاشفًا أساسيًا يُستخدم في تخليق الببتيدات وكيمياء الطور الصلب. يوفر هذا المركب، وهو مشتق من الحمض الأميني D-فينيل ألانين، نقاءً واستقرارًا عاليين لتعديل الببتيدات والبروتينات بكفاءة. وباعتباره شكلًا محميًا من D-فينيل ألانين، يُتيح Boc-D-Phe-OH إمكانية دمج بقايا D-فينيل ألانين بشكل مُتحكّم به في سلاسل الببتيدات لتطبيقات متنوعة في الاقتران الحيوي وتخليق الببتيدات. وهو أداة لا غنى عنها للباحثين والكيميائيين العاملين في تطوير الأدوية، وعلم البروتينات، وكيمياء الاقتران الحيوي.
-
Boc-Tyr(2-Br-Z)-OH CAS:47689-67-8
يُعدّ Boc-Tyr(2-Br-Z)-OH مركبًا كيميائيًا واسع الاستخدام في مجال التخليق العضوي. وبصيغته الجزيئية C18H21BrN2O6، يلعب هذا المنتج دورًا محوريًا في تخليق الببتيدات والأبحاث الصيدلانية. نقاؤه وجودته العالية تجعله مناسبًا لمختلف التطبيقات المختبرية، مما يُمكّن الباحثين من إنتاج مركبات ببتيدية محددة بكفاءة عالية لإجراء طيف واسع من الدراسات العلمية. يُعرف Boc-Tyr(2-Br-Z)-OH بثباته وموثوقيته، مما يجعله عنصرًا أساسيًا في تطوير المستحضرات الصيدلانية الجديدة والأبحاث البيوكيميائية.
-
بوك-ميلو-أوهايو CAS: 53363-89-6
يُعدّ Boc-MeLeu-OH كاشفًا أساسيًا يُستخدم في تخليق الببتيدات وكيمياء الطور الصلب. يتميز هذا المركب، وهو مشتق من الحمض الأميني N-ميثيل-ليوسين، بنقاوة عالية وثبات ممتاز لتعديل الببتيدات والبروتينات بكفاءة. يعمل Boc-MeLeu-OH كشكل محمي من N-ميثيل-ليوسين، مما يُتيح إدخال بقايا N-ميثيل-ليوسين بشكل مُتحكم به في سلاسل الببتيد لتطبيقات متنوعة في الاقتران الحيوي وتخليق الببتيدات. وهو أداة لا غنى عنها للباحثين والكيميائيين العاملين في تطوير الأدوية، وعلم البروتينات، وكيمياء الاقتران الحيوي.
-
Boc-Orn(2-Cl-Z)-OH CAS:118554-00-0
يُعدّ Boc-Orn(2-Cl-Z)-OH كاشفًا أساسيًا يُستخدم في تخليق الببتيدات وكيمياء الطور الصلب. وباعتباره مشتقًا من الأورنيثين مع مجموعة حماية 2-كلوروبنزيلوكسي كربونيل (2-Cl-Z)، يتميز هذا المركب بنقاوة عالية وثبات ممتاز لتعديل الببتيدات والبروتينات بكفاءة. وباعتباره شكلًا محميًا من الأورنيثين، يُتيح Boc-Orn(2-Cl-Z)-OH إمكانية دمج بقايا الأورنيثين بشكل مُتحكم به في سلاسل الببتيدات لتطبيقات متنوعة في الاقتران الحيوي وتخليق الببتيدات. وهو أداة لا غنى عنها للباحثين والكيميائيين العاملين في تطوير الأدوية، وعلم البروتينات، وكيمياء الاقتران الحيوي.
-
شراب بوك-أورن (زد)-أو إتش، رقم CAS: 2480-93-5
يُعدّ شراب Boc-Orn(Z)-OH كاشفًا أساسيًا في تخليق الببتيدات وكيمياء الطور الصلب. يتميز هذا المركب، وهو مشتق من الأورنيثين مع مجموعة بنزيل كاربامات (مجموعة Z)، بنقاوة عالية وثبات ممتاز لتعديل الببتيدات والبروتينات بكفاءة. يعمل شراب Boc-Orn(Z)-OH كشكل محمي من الأورنيثين، مما يُتيح دمج بقايا الأورنيثين بشكل مُتحكم به في سلاسل الببتيد لتطبيقات متنوعة في الاقتران الحيوي وتخليق الببتيدات. وهو أداة لا غنى عنها للباحثين والكيميائيين العاملين في تطوير الأدوية، وعلم البروتينات، وكيمياء الاقتران الحيوي.
-
Boc-Phe-OH CAS:13734-34-4
يُعدّ Boc-Phe-OH كاشفًا أساسيًا يُستخدم في تخليق الببتيدات وكيمياء الطور الصلب. وباعتباره مشتقًا من الحمض الأميني فينيل ألانين، فإنه يوفر نقاءً واستقرارًا عاليين لتعديل الببتيدات والبروتينات بكفاءة. وباعتباره شكلًا محميًا من فينيل ألانين، يُتيح Boc-Phe-OH إمكانية دمج بقايا فينيل ألانين بشكل مُتحكّم به في سلاسل الببتيدات لتطبيقات متنوعة في الاقتران الحيوي وتخليق الببتيدات. وهو أداة لا غنى عنها للباحثين والكيميائيين العاملين في تطوير الأدوية، وعلم البروتينات، وكيمياء الاقتران الحيوي.
-
بوك-مينلي-أوهايو CAS: 117903-25-0
يُعدّ Boc-MeNle-OH كاشفًا أساسيًا يُستخدم في تخليق الببتيدات وكيمياء الطور الصلب. يوفر هذا المركب، وهو مشتق من الحمض الأميني N-ميثيل-نورليوسين، نقاءً واستقرارًا عاليين لتعديل الببتيدات والبروتينات بكفاءة. يعمل Boc-MeNle-OH كشكل محمي من N-ميثيل-نورليوسين، مما يُتيح دمج بقايا N-ميثيل-نورليوسين بشكل مُتحكّم به في سلاسل الببتيد لتطبيقات متنوعة في الاقتران الحيوي وتخليق الببتيدات. وهو أداة قيّمة للباحثين والكيميائيين العاملين في تطوير الأدوية، وعلم البروتينات، وكيمياء الاقتران الحيوي.
-
بوك-ليو-أو إن بي CAS: 3350-19-4
يُعدّ Boc-Leu-ONp كاشفًا أساسيًا لعمليات تخليق الببتيدات والاقتران الحيوي. وباعتباره مشتقًا من حمض الليوسين الأميني، يوفر هذا المركب نقاءً واستقرارًا عاليين لتعديل الببتيدات والبروتينات بكفاءة. يلعب Boc-Leu-ONp دورًا حيويًا في تمكين وسم الببتيدات وتفعيلها في مواقع محددة عبر ربط بقايا الليوسين، مما يجعله أداةً رئيسيةً للباحثين والكيميائيين العاملين في تطوير الأدوية، وعلم البروتينات، وكيمياء الاقتران الحيوي.
-
بوك-دي-ميليو-أوهايو CAS: 89536-84-5
يُعدّ Boc-D-MeLeu-OH كاشفًا أساسيًا يُستخدم في تخليق الببتيدات وكيمياء الطور الصلب. يوفر هذا المركب، وهو مشتق من الحمض الأميني DN-ميثيل-ليوسين، نقاءً واستقرارًا عاليين لتعديل الببتيدات والبروتينات بفعالية. وباعتباره شكلًا محميًا من DN-ميثيل-ليوسين، يُتيح Boc-D-MeLeu-OH إمكانية دمج بقايا DN-ميثيل-ليوسين بشكل مُتحكّم به في سلاسل الببتيدات لتطبيقات متنوعة في الاقتران الحيوي وتخليق الببتيدات. وهو أداة لا غنى عنها للباحثين والكيميائيين العاملين في تطوير الأدوية، وعلم البروتينات، وكيمياء الاقتران الحيوي.
-
Boc-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH CAS:40298-71-3
يُعدّ Boc-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH مركبًا كيميائيًا حيويًا يُستخدم على نطاق واسع في تخليق الببتيدات والأبحاث الصيدلانية. يتميز هذا المنتج، بصيغته الجزيئية C23H22Cl2NO5، بنقائه وجودته العالية، مما يجعله عنصرًا أساسيًا في تكوين مركبات ببتيدية محددة للتطبيقات المختبرية. يلعب Boc-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH دورًا هامًا في التخليق العضوي، لا سيما في خطوات الأميد وإزالة الحماية المُتضمنة في تجميع الببتيدات. إن استقراره وموثوقيته يجعلان منه أداة قيّمة للباحثين والعلماء العاملين في مجال اكتشاف الأدوية وتطويرها، مما يُسهم في تطوير المستحضرات الصيدلانية والدراسات البيوكيميائية.
