-
ثنائي هيدروكلوريد ثنائي كبريتيد الفورماميدين CAS: 14807-75-1
ثنائي هيدروكلوريد ثنائي كبريتيد الفورماميدين مركب عضوي صيغته الجزيئية C2H6Cl2N2S2. يظهر على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء قابلة للذوبان في الماء والمذيبات القطبية الأخرى. يحتوي هذا المركب على مجموعتي فورماميدين مرتبطتين برابطة ثنائية الكبريتيد، مما يُكسبه خصائصه الكيميائية الفريدة. يُستخدم ثنائي هيدروكلوريد ثنائي كبريتيد الفورماميدين بشكل أساسي في تطبيقات صناعية وبحثية متنوعة، لا سيما في مجالات التخليق الكيميائي والكيمياء الحيوية.
-
2,2-ثنائي(4-أوكسو سيكلوهكسيل)بروبان CAS:7418-16-8
2,2-ثنائي(4-أوكسوسيكلوهكسيل)بروبان مركب عضوي صيغته الجزيئية C15H20O2. يتميز بهيكل بروبان مركزي مرتبط بمجموعتي 4-أوكسوسيكلوهكسيل، مما يجعله مشتقًا من الكيتون. يظهر هذا المركب على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء، ويُعرف بخصائصه البنيوية الفريدة التي تُسهّل تفاعلات كيميائية متنوعة. يُستخدم 2,2-ثنائي(4-أوكسوسيكلوهكسيل)بروبان بشكل أساسي في الكيمياء التركيبية وعلوم المواد كعنصر بناء متعدد الاستخدامات لإنتاج جزيئات أكثر تعقيدًا.
-
1,3-بنزين ثنائي الميثانول CAS: 626-18-6
1،3-بنزين ثنائي الميثانول، المعروف أيضًا باسم إيثر ثنائي ميثيل الريزورسينول، هو مركب عطري صيغته الجزيئية C8H10O2. يحتوي على مجموعتي هيدروكسي ميثيل (-CH2OH) متصلتين بحلقة بنزين في الوضع ميتا. هذا السائل عديم اللون قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية وله رائحة حلوة خفيفة. يُستخدم هذا المركب بشكل أساسي كوسيط في التخليق العضوي نظرًا لمجموعاته الوظيفية النشطة، مما يتيح إجراء تحولات كيميائية لاحقة في تطبيقات متنوعة.
-
حمض 1,4-فينيلين ثنائي الأسيتيك، رقم CAS: 7325-46-4
حمض 1،4-فينيلين ثنائي الأسيتيك، المعروف أيضًا باسم حمض بارا-فينيلين ثنائي الأسيتيك، هو حمض عطري ثنائي الكربوكسيل صيغته الجزيئية C10H10O4. يحتوي على مجموعتي حمض كربوكسيلي (-COOH) متصلتين بحلقة بنزين في الوضع بارا. يظهر هذا المركب عادةً على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء، وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية. يُستخدم حمض 1،4-فينيلين ثنائي الأسيتيك بشكل أساسي كوسيط في التخليق العضوي، ويلعب دورًا هامًا في إنتاج العديد من المركبات الكيميائية نظرًا لمجموعاته الوظيفية النشطة.
-
حمض 4-هيدروكسي-3-نيتروبنزويك، رقم CAS: 616-82-0
4-حمض هيدروكسي-3-نيتروبنزويك، المعروف أيضًا باسم حمض 3-نيترو-4-هيدروكسي بنزويك، هو مركب عطري صيغته الجزيئية C7H6N2O4. يتكون من بنية حمض البنزويك التي تتميز بوجود مجموعة هيدروكسيل (-OH) في الموضع بارا (4) ومجموعة نيترو (-NO2) في الموضع ميتا (3). يمنح هذا الترتيب الفريد للمجموعات الوظيفية المركب تفاعلية عالية، مما يجعله مفيدًا في تطبيقات التخليق العضوي المختلفة. تسمح خصائصه باستخدامه كوسيط رئيسي في إنتاج المستحضرات الصيدلانية والمواد الكيميائية الزراعية، مساهمًا في تطوير الكيمياء الطبية والممارسات الزراعية.
-
حمض 5-هيدروكسي-2-نيتروبنزويك، رقم CAS: 610-37-7
5-حمض هيدروكسي-2-نيتروبنزويك، المعروف أيضًا باسم حمض 5-هيدروكسي-2-نيتروبنزين كاربوكسيليك، هو مركب عطري يحتوي على مجموعة هيدروكسيل (-OH) ومجموعة نيترو (-NO2) ضمن هيكل حمض البنزويك. صيغته الجزيئية هي C7H6N2O4. يُسهم وجود هذه المجموعات الوظيفية في زيادة تفاعليته وذوبانه، مما يجعله ذا قيمة في تطبيقات كيميائية متنوعة. يُستخدم هذا المركب بشكل أساسي في التخليق العضوي والبحوث، حيث يعمل كوسيط في تطوير المستحضرات الصيدلانية والمواد الكيميائية الزراعية، لما يتمتع به من نشاط بيولوجي محتمل.
-
4′-يودوأسيتوفينون CAS: 13329-40-3
4′-يودوأسيتوفينون مركب عضوي صيغته الكيميائية C9H9IO. يتميز بحلقة فينيل مُستبدلة بمجموعة أسيتيل وذرة يود في الموقع بارا. يُصنف هذا المركب ضمن الكيتونات الأريلية، ويُعرف بتفاعليته الفريدة نتيجة وجود اليود، مما يُسهل تفاعلات كيميائية متنوعة. يُستخدم 4′-يودوأسيتوفينون بشكل أساسي كوسيط في التخليق العضوي، لا سيما في تطوير المستحضرات الصيدلانية والمواد الكيميائية الزراعية والمواد الكيميائية الدقيقة. خصائصه الكيميائية المميزة تجعله ذا قيمة في تطبيقات متنوعة في البحث العلمي والصناعة.
-
حمض 3،5-ثنائي نيتروبنزويك، رقم CAS: 99-34-3
حمض 3،5-ثنائي نيتروبنزويك مركب عطري يتميز بوجود مجموعتي نيترو (-NO2) مرتبطتين بحلقة البنزين في الموضعين 3 و5، بالإضافة إلى مجموعة حمض كربوكسيلي (-COOH). صيغته الجزيئية هي C7H4N2O5. يتميز هذا المركب بنشاط كيميائي ملحوظ نتيجة وجود مجموعتي النيترو الساحبتين للإلكترونات ومجموعة الكربوكسيل الحمضية. يلعب دورًا هامًا في العديد من عمليات التخليق الكيميائي، ويمكن استخدامه ككاشف تحليلي. كما يحظى حمض 3،5-ثنائي نيتروبنزويك باهتمام في مجالات البحث المتعلقة بالكيمياء العضوية وعلوم المواد.
-
2-كلورو-6-نيتروبنزونيتريل CAS:6575-07-1
2-كلورو-6-نيتروبنزونيتريل مركب عطري صيغته الجزيئية C7H4ClN3O2. يتميز بحلقة كلوروبنزين مستبدلة في الموضع 2 بذرة كلور، وفي الموضع 6 بمجموعة نيترو (-NO2)، بالإضافة إلى مجموعة نيتريل (-C≡N). يُعرف هذا المركب بتفاعليته العالية، والتي تنجم عن تأثيرات سحب الإلكترونات لمجموعتي النيترو والكلورو. وباعتباره وسيطًا قيّمًا في التخليق العضوي، يُستخدم 2-كلورو-6-نيتروبنزونيتريل في العديد من التحولات الكيميائية، وله تطبيقات في البحوث الصيدلانية والزراعية.
-
بانتوثينات الصوديوم D CAS: 867-81-2
بانتوثينات الصوديوم هو ملح الصوديوم لحمض البانتوثينيك (فيتامين ب5)، وهو فيتامين أساسي قابل للذوبان في الماء، يلعب دورًا حيويًا في العديد من العمليات الأيضية. يُعدّ ضروريًا لتخليق الإنزيم المساعد أ، اللازم لعملية استقلاب الأحماض الدهنية وتخليق النواقل العصبية. وباعتباره مركبًا متعدد الاستخدامات، يُستخدم بكثرة في المكملات الغذائية ومستحضرات التجميل وتدعيم الأغذية. يُعرف هذا المركب بقدرته على دعم إنتاج الطاقة، وتحسين صحة الجلد، وتعزيز الصحة العامة. كما أن توافره الحيوي وفعاليته يجعلان منه خيارًا شائعًا في التطبيقات الغذائية والتجميلية.
-
حمض 5-ميثيل-4-إيزوكسازول كاربوكسيليك CAS: 42831-50-5
5-حمض ميثيل-4-إيزوكسازول كاربوكسيليك (MIAC) هو مركب عضوي غير متجانس الحلقات يتميز بحلقة إيزوكسازول، ويُعرف بنشاطه البيولوجي المتنوع. يتميز هذا المركب ببنيته الفريدة التي تجمع بين مجموعتي الميثيل والكربوكسيل الوظيفيتين، مما يُسهم في تطبيقاته المحتملة في الكيمياء الطبية. دُرِسَ دور MIAC في مسارات كيميائية حيوية مختلفة، لا سيما فيما يتعلق بالمركبات المؤثرة على الجهاز العصبي، وباعتباره لبنة بناء محتملة للأدوية الاصطناعية. إن استقراره وتفاعليته يجعلان منه وسيطًا قيّمًا في تطوير أدوية ومواد كيميائية زراعية جديدة.
-
حمض 5-ميثيل-4-إيزوكسازول كاربوكسيليك CAS: 42831-50-5
حمض 5-ميثيل-4-إيزوكسازول كاربوكسيليك هو مركب عضوي يتميز بحلقة الإيزوكسازول ومجموعة الكربوكسيل الوظيفية. صيغته الجزيئية C6H7NO3، ويظهر عادةً على شكل مادة صلبة بلورية. يُعرف هذا المركب بتطبيقاته المحتملة في الكيمياء الطبية، لا سيما فيما يتعلق بالمركبات التي تُظهر خصائص مضادة للالتهابات وواقية للأعصاب. إن بنيته الفريدة تجعله وسيطًا قيّمًا في تخليق العديد من الجزيئات النشطة بيولوجيًا.
